Ogólnopolski dobrowolny wyciąg z leków na zajęcie zwierząt

2024 Autor: Olivia Hoover | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 06:51

Zdjęcia: mr. Smith / Bigstock

Wydano ogólnokrajowe wycofanie dla wielu klientów C.O. Truxton weterynaryjne leki przeciwdrgawkowe, przeciwwłamaniowe i przeciwdepresyjne dla zwierząt domowych.

Przedsiębiorstwo farmaceutyczne i medyczne C.O. Truxton ogłosił, że rozszerza dobrowolne wycofanie, które wydali w dniu 21 kwietnia 2017 r. I obejmuje teraz wszystkie produkty, które zostały przepakowane w etykietę Truxton Incorporated, a wycofanie dotyczy lekarzy weterynarii i lekarzy w całym kraju.

WSPÓŁ. Truxton produkuje i pakuje leki przeciwdrgawkowe, przeciwpadaczkowe i przeciwdepresyjne dla zwierząt domowych w całym kraju, i pierwotnie odwołał amitryptylinę i leki fenobarbitalowe z powodu błędu pomylenia etykiety w kwietniu. Właśnie ogłosili, że rozszerzają to wycofanie, aby objąć wszystkie produkty, które są pakowane z ich etykietami Truxton Incorporated.

Powiązane: University of Washington Aby badać nowy lek przeciwstarzeniowy psa

Firma twierdzi, że nie otrzymała żadnych reklamacji z wycofanych produktów, ale jest obficie ostrożna w kwestii wycofania każdego produktu, który może stanowić problem.

Lekarze weterynarii stosują amitryptylinę jako lek przeciwdepresyjny, natomiast używają fenobarbitalu jako środka uspokajającego i / lub przeciwdrgawkowego u zwierząt domowych. Przypadkowe narażenie lub przedawkowanie fenobarbitalu może prowadzić do niewydolności nerek, wstrząsu kardiogennego, śpiączki lub śmierci zarówno u ludzi, jak iu zwierząt. Przypadkowe narażenie lub przedawkowanie amitryptyliny może powodować wiele objawów, w tym nierówne uderzenia serca, splątanie, pobudzenie, halucynacje, drgawki, omdlenia, sztywność mięśni lub uczucie gorąca / zimna u ludzi i zwierząt.

Powiązane: 6 często zadawanych pytań na temat choroby zwyrodnieniowej stawów psów Przypomnienie dotyczy lekarzy i lekarzy weterynarii w całym kraju, a firma Truxton informuje wszystkich zarejestrowanych klientów, którzy zakupili wycofane produkty. Firma zaoferuje pełne zwroty kosztów kredytu i pełne zastąpienie wycofanego produktu.

Jeśli masz obawy o niepożądane reakcje z którymkolwiek z tych produktów, Federalna Administracja Leków zaleca zgłaszanie się do FDA MedWatch Adverse Event Reporting Program. Możesz to zrobić online, faksem (1-800-FDA-0178) lub zwykłą pocztą. Informacje na temat tych pakietów można znaleźć na stronie odwołania FDA.